Ingelheim, Njemačka, 30. kolovoza 2019. – Tvrtka Boehringer Ingelheim danas bilježi desetogodišnjicu objave rezultata RE-LY® studije,13 potvrđujući tako doprinos koji su u proteklom desetljeću dali bolesnici, zdravstveni radnici i ispitivači.
- Prije 10 godina, RE-LY® studija postala je prvo randomizirano kliničko ispitivanje koje je dokazalo da je oralni antikoagulans koji nije antagonist vitamina K (NOAK lijek) sigurniji i barem jednako učinkovit kao varfarin u prevenciji moždanog udara kod bolesnika s fibrilacijom atrija
- Prvi značajni znanstveni napredak u antikoagulantnom liječenju u više od pedeset godina.
- Više od 100.000 bolesnika diljem svijeta uključeno je u RE-VOLUTION4 program kliničkih ispitivanja, te se ispitivanje dabigatran eteksilata nastavlja
Tijekom prethodnih pedeset godina varfarin je predstavljao standardno liječenje za prevenciju moždanog udara u bolesnika s fibrilacijom atrija. Iako je varfarin djelotvoran, on ima brojne poznate interakcije, što znači da se bolesnike treba pažljivo pratiti uz odgovarajuće prilagođavanje doze lijeka. Pivotalna studija RE-LY® ispitivala je učinkovitost i sigurnost dabigatrana u usporedbi s varfarinom u prevenciji moždanog udara u 18.113 bolesnika s fibrilacijom atrija. To ispitivanje označilo je prvi put da je oralni antikoagulans koji nije antagonist vitamina K (NOAK lijek), a koji je otad stavljen na tržište, pokazao bolji sigurnosni profil i i najmanje jednaku učinkovitost kao varfarin u prevenciji moždanog udara u randomiziranoj okolini. To je ujedno bio i prvi dio slagalice u rastućoj bazi znanja o NOAK lijekovima kao drugoj mogućnosti prevencije moždanog udara u bolesnika s fibrilacijom atrija, pored terapije antagonistima vitamina K.
Dodatne informacije:
